Kenevir Yasası 2025
Türkiye'de tıbbi kenevirle ilgili en güncel yasal düzenleme, 24 Haziran 2025'te TBMM'ye sunulan ve 20–22 Temmuz 2025'te kabul edilen kanun teklifi
Yasama Süreci
- • 24 Haziran 2025: TBMM'ye sunuldu
- • 20 Temmuz 2025: Genel Kurul'da kabul
- • 22 Temmuz 2025: Kesinleşti
THC Oranı
Uyuşturucu etkisi bulunmayan ürünler için sınırlandırma
Satış Kanalı
Sadece Eczanelerde
Reçete ile satış
📝 Yasayla Neler Getirildi?
1. Yasama Süreci ve Tarihçe
24 Haziran 2025'de AK Parti grup başkanvekili Leyla Şahin Usta tarafından TBMM'ye sunuldu; 20 Temmuz 2025'te TBMM Genel Kurulu'nda kabul edildi.
Yasa teklifinin TBMM üyesi komisyonlarında kabul edilmesi ve sonuca ulaşması 22 Temmuz 2025 itibarıyla kesinleşti.
2. Hangi Ürünleri Kapsıyor?
Tıbbi kenevirden elde edilen ürünler, tıbbi ürün, sağlık destek ürünü, kişisel bakım ürünü ve özel medikal amaçlı gıda kapsamında düzenlendi.
⚠️ Önemli: THC oranı yüzde 0,3'ün altında olmak zorunda; böylece uyuşturucu etkisi bulunmayan ürünlere yönelik bir sınırlandırma getirildi.
3. Denetim Yetkileri ve Kurumlar Arası Sorumluluk
Tarım ve Orman Bakanlığı
Kenevir bitkisinin ekimi ve hasadından sorumlu
Sağlık Bakanlığı
Ürünlerin işlenmesi, ruhsatlandırılması, kayıt, izin, satış ve ihracat süreçlerini yönetir
İçişleri Bakanlığı
Görüşüyle çıkarılacak yönetmelikle uygulama esasları şekillenecek
4. Satış Modeli ve Takip Sistemi
🏥 Satış Kanalları
Tıbbi kenevir ürünleri sadece eczanelerde, reçete ile satılabilecek.
❌ Eczane dışında aktarlarda, online satışlarda, doğal ürün mağazalarında veya internette satış yapılmayacak
📊 İzleme Sistemi
Sağlık Bakanlığı İlaç Takip Sistemi (İTS) üzerinden ürünlerin bütün arz zinciri elektronik ortamda izlenecek
5. Kimler İçin; Hastalık Endikasyonları
🏥 Hedef Hastalıklar
- • Kanser
- • Multipl skleroz (MS)
- • Epilepsi
- • Kronik ağrı
📋 Reçete Türü
Satış reçeteleri genelde "kırmızı reçete" veya özel tıbbi izinle yapılacak; bu da yalnızca ciddi tıbbi ihtiyaç sahibi hastaların erişim sağlamasına olanak tanıyor
6. Tarihsel ve Hukuksal Arka Plan
📅 1990'dan itibaren
Kenevirin endüstriyel amaçlı yetiştiriciliğine izin verilmiş; ancak tıbbi amaçlar için THC içeren bitkiler yasaydı.
📅 13 Eylül 2024
"İlaç Etkin Maddesi Üretimi Amaçlı Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrol Yönetmeliği" yayımlandı
📅 23 Mart 2023
Uyuşturucu Kontrol Kanunu'nda yapılan değişiklik ile "ilaç etkin maddesi için çiçek ve yaprak yetiştiriciliği" kapsamına girdi
7. Eleştiri ve Endişeler
Türk Tabipleri Birliği (TTB) Uyarısı
- • Düzenlemenin sadece çok sınırlı sağlık endikasyonlarında kullanılmasını önermekte
- • Kenevir ürünlerinin toplum ve birey sağlığı açısından risk taşıdığı vurgulandı
- • Özellikle gençler için ruh sağlığı etkilerinin olabileceği belirtildi
- • Güvenlik, yan etkiler, etkili kullanım sınırları konusunda bilimsel kanıt eksikliği bulunduğu belirtildi
Kenevir Rehberi
Türkiye'de tıbbi kenevir kullanımı için kapsamlı rehber ve bilgiler
Nasıl Alınır?
Sadece eczanelerden reçete ile temin edilebilir
Kimler Kullanır?
Kanser, MS, epilepsi, kronik ağrı hastaları
THC Sınırı
%0,3'ün altında THC oranı zorunlu
Takip Sistemi
İTS sistemi ile elektronik izleme
📊 Özet Tablosu
Türkiye Kenevir Yasası 2025 - Önemli Bilgiler
Konu | Detay |
---|---|
Kabul Tarihi | 20–22 Temmuz 2025 |
Yetkili Bakanlıklar | Tarım ve Orman BK (ekim/hasat); Sağlık BK (işleme, satış, ruhsat) |
Satış Kanalı | Sadece eczane, reçete ile |
İzleme Sistemi | Sağlık Bakanlığı'nın İlaç Takip Sistemi (İTS) |
Ürün Kapsamı | Tıbbi, sağlık destek, kişisel bakım ürünleri; THC ≤ %0,3 |
Hasta Profili | Kanser, MS, epilepsi, kronik ağrı vb. |
Eleştiri/Olası Riskler | TTB uyarısı: sınırlı endikasyonla yetinilmeli |
Hukuki Dayanak | 663 Sayılı KHK değişikliği; 2024 Yönetmelik |
📌 Değerlendirme ve Sonuç
Bu yasal düzenleme Türkiye'de tıbbi kenevir kullanımında güçlü bir yasal altyapı oluşturdu. THC oranı, dağıtım kanalları, denetim mekanizması ve bakanlık rolleri net şekilde tanımlandı.
Ancak bilimsel, tıbbi ve etik platformlardan gelen eleştiriler, düzenlemenin yalnızca bilime dayalı uygulamalarla sınırlı kalması gerektiğini vurguluyor.